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3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine | 204775-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine
英文别名
{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]sulfanyl}acetic acid;2-[(5-cyano-3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-1,4-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)sulfanyl]acetic acid
3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine化学式
CAS
204775-48-4
化学式
C17H21N3O3S2
mdl
——
分子量
379.504
InChiKey
HAPUODIFLHGIQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    644.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridinesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以63.4%的产率得到1-amino-8,8-dimethyl-2-carboxy-5-morpholino-8,9-dihydro-6H-thiopyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶
    摘要:
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
    DOI:
    10.1007/bf02464262
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-4,7-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrilesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67.7%的产率得到3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶
    摘要:
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
    DOI:
    10.1007/bf02464262
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
    申请人:Phusis Therapeutics Inc.
    公开号:EP2931280B1
    公开(公告)日:2018-02-14
  • US9340532B2
    申请人:——
    公开号:US9340532B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • Synthesis and neurotropic properties of 1-amino-2-substituted 8,9-dihydro-6h-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno-[2,3-b]pyridines and- thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines
    作者:E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、É. M. Arzanunts、R. S. Sukasyan、I. S. Sarkisyan、I. M. Nazaryan、I. A. Dzhagatspanyan
    DOI:10.1007/bf02464262
    日期:1997.10
    condensed heterocyclic systems [1 -3 ] and as pharmacologically active compounds [4, 5]. This class includes substances producing an anticonvulsive effect and possessing affinity with respect to benzodiazepine receptors [6, 7]. The purpose of this work was to synthesize l-amino-2substituted 8,9-dihydro-6H-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno[2,3-b]pyridines and -thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines ( X XXI) and
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
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