3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-4,7-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile | 155473-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-4,7-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 155473-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃OS₂
• 分子量: 321.467
• InChiKey: YNXHIKKBLQSDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-4,7-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021836504036
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-Amino-6,6-dimethyl-1-thioxo-5,8-dihydro-1H,6H-thiopyrano[3,4-c]thiopyran-4-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63.2%的产率得到3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-4,7-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of pyrano-(thiopyrano)[3,4-c]pyridine-, 2,7-naphthyridine-, and 5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-3(2h)-thione derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780403

文献信息

• Synthesis and neurotropic properties of 1-amino-2-substituted 8,9-dihydro-6h-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno-[2,3-b]pyridines and- thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines
  作者：E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、É. M. Arzanunts、R. S. Sukasyan、I. S. Sarkisyan、I. M. Nazaryan、I. A. Dzhagatspanyan

  DOI：10.1007/bf02464262

  日期：1997.10

  condensed heterocyclic systems [1 -3 ] and as pharmacologically active compounds [4, 5]. This class includes substances producing an anticonvulsive effect and possessing affinity with respect to benzodiazepine receptors [6, 7]. The purpose of this work was to synthesize l-amino-2substituted 8,9-dihydro-6H-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno[2,3-b]pyridines and -thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines ( X XXI) and

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
• Synthesis of fused thiopyrans and pyridines on the base of six-membered saturated cyclic ketones
  作者：E. G. Paronikyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/bf02252103

  日期：1999.7
• Synthesis of 2,3-disubstituted derivatives of pyrano-, thiopyrano-, and benzoannelated pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikian、Sh. F. Akopian、A. S. Noravian

  DOI：10.1007/s10593-008-0145-y

  日期：2008.8

  A new methods have been developed for the synthesis of condensed pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines based on cyclic derivatives of 4-cyanopyridine-3-thiones. The presence of two different reactive functional groups NH2 and CONH gives the possibility of carrying out different conversions of thieno[2,3-b]pyridines.
• Synthesis and antibacterial activity of pyrano-(thiopyrano)[3,4-c]pyridine-, 2,7-naphthyridine-, and 5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-3(2h)-thione derivatives
  作者：E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、D. A. Avakimyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan

  DOI：10.1007/bf00780403

  日期：1993.11
• ——
  作者：E. G. Paronikyan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、R. G. Paronikyan

  DOI：10.1023/a:1021836504036

  日期：——