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5-Bromo-4-chloro-6-(propan-2-yl)pyrimidine | 1044768-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Bromo-4-chloro-6-(propan-2-yl)pyrimidine
英文别名
5-bromo-4-chloro-6-propan-2-ylpyrimidine
5-Bromo-4-chloro-6-(propan-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
1044768-52-6
化学式
C7H8BrClN2
mdl
——
分子量
235.511
InChiKey
ZOLRNOSZSJHRBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenylmethanamine hydrochloride 、 5-Bromo-4-chloro-6-(propan-2-yl)pyrimidineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以57%的产率得到5-bromo-6-isopropyl-N-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性
    摘要:
    由于农药耐药性的不断演变,发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中,设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明,化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫,蚜虫medicagini,和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中,5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.1c00236
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-4-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one 在 三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以56.5%的产率得到5-Bromo-4-chloro-6-(propan-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性
    摘要:
    由于农药耐药性的不断演变,发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中,设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明,化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫,蚜虫medicagini,和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中,5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.1c00236
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文献信息

  • [DE] DISUBSTITUIERTE PYRIDINE UND PYRIMIDINE<br/>[EN] DISUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES DISUBSTITUEES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2000063176A2
    公开(公告)日:2000-10-26
    Die Erfindung betrifft neue jeweils disubstituierte Pyridine und Pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in welcher A für N oder CH steht; R1 für Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkenyloxy, Alkenylthio, Alkenylamino, Alkinyloxy, Alkinylthio, Alkinylamino oder Cycloalkyl steht; R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Formyloxy, Halogen, oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, Alkylaminocarbonyloxy, Dialkylaminocarbonyloxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht; R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht; und R4 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide und als Fungizide.
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