摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1R,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S)-11,21-dihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate | 1028481-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S)-11,21-dihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate
英文别名
——
[(1R,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S)-11,21-dihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate化学式
CAS
1028481-62-0
化学式
C42H64O12
mdl
——
分子量
760.963
InChiKey
YSYAPRSIORPKMD-BOCGBZLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium tetrafluoroborate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以1.6 mg的产率得到[(1R,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S)-11,21-dihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate
    参考文献:
    名称:
    通过 Pyran Annulation 聚合苔藓抑素 1 的高效类似物:模仿佛波酯功能的苔藓抑素相似物
    摘要:
    使用吡喃环化方法作为关键战略要素合成了包含完整苔藓抑素核心结构的高效苔藓抑素类似物。A环吡喃使用C1-C8羟基烯丙基硅烷和包含C9-C13的醛之间的吡喃成环反应组装。该吡喃转化为新的羟基烯丙基硅烷,然后在第二个吡喃环中与预先形成的 C 环醛亚单元偶联,同时形成 B 环。这种三环中间体被加工成苔藓抑素类似物,其对 PKC 表现出纳摩尔至亚纳摩尔的亲和力,但在增殖/附着试验中表现出与佛波酯无法区分的特性。
    DOI:
    10.1021/ja8022169
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BRYOSTATIN ANALOGS AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20170239212A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including the treatment or prevention of viral infection. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in a low number of steps and with a high degree of substitution and specificity.
  • US9096550B2
    申请人:——
    公开号:US9096550B2
    公开(公告)日:2015-08-04
查看更多