3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionic acid | 934603-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionic acid
• 英文别名: 3-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-[1-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 934603-83-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₃S
• 分子量: 436.494
• InChiKey: DBDCBAFMUMXVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20080262028A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。
• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1937673B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25