4-(5-Hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylimino)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-on | 62095-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-Hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylimino)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-on
• 英文别名: 2,5,2',5'-tetraphenyl-1,2,2',4'-tetrahydro-4,4'-azanylylidene-bis-pyrazol-3-one
• CAS: 62095-07-2
• 化学式: C₃₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 483.529
• InChiKey: MHTXRUQZMGSHBU-PNOGMODKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(chloroimino)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.25h， 以37%的产率得到4-(5-Hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylimino)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  1-Arylimino-pyrazol-Betaine, Pyrazole und 1,2,4-Triazine aus 3-Arylazo-propens�ure-N-chloroamiden

  摘要：

  Reaction of 3-arylazo-propenoic acid amides 5 with NaOCl yields N-chloroamides 6 which give under alkaline conditions 1,2,4-triazines 9 and 10 (products of a Hofmann degradation). This reaction competes with an intramolecular electrophilic amination and a 1,2-shift reaction giving I-arylimino-pyrazole betaines 11 and 4-chloroimino-pyrazolones 13. Exchange of the halogen in 11 with nucleophiles leads to further betaines 12. Bis-pyrazole 14 and 1,2,3-triazoles 15 are available from 13b. The X-ray structure analysis of compound 11b is discussed.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350707