5-cholesten-3β-O-acetic acid hydrazide | 158011-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-cholesten-3β-O-acetic acid hydrazide
• 英文别名: cholest-5-en-3β-O-acethydrazide；2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]acetohydrazide
• CAS: 158011-61-1
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₂
• 分子量: 458.728
• InChiKey: BRWNYTCSLDUYAA-OHPSOFBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cholesten-3β-O-acetic acid hydrazide 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3β-O--5-cholestene
  参考文献：
  名称：

  Satayanarayana, Y.; Siddiqui, A. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 569 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-cholesten-3β-O-acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到5-cholesten-3β-O-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  甾体类核外1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  胆甾-5-烯-3β醇1，3,3-亚乙二氧基雄甾-4-烯17β醇2和17,17-亚乙二氧基-1,3,5（10） -雌三烯3β醇3被转换成乙酯1A，2A和3A通过与钾的存在下氯乙酸乙酯反应。与肼反应的乙酯1a，2a和3a得到酰肼1b，2b和3b，其与溴化氰反应得到1,3,4-恶二唑1c，2c和3c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330461

文献信息

• Shamsuzzaman; Alam, Mohd Gulfam; Siddiqui, Tabassum, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 760 - 764
  作者：Shamsuzzaman、Alam, Mohd Gulfam、Siddiqui, Tabassum

  DOI：——

  日期：——
• Satayanarayana, Y.; Siddiqui, A. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 569 - 572
  作者：Satayanarayana, Y.、Siddiqui, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of steroidal extranucleo 1,3,4-oxadiazoles
  作者：A. U. Siddiqui、Y. Satyanarayana、I. Ahmed、A. H. Siddiqui

  DOI：10.1002/jhet.5570330461

  日期：1996.7

  2 and 17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-ol 3 were converted into ethyl ester 1a, 2a and 3a by reaction with ethyl chloroacetate in the presence of potassium. The ethyl esters 1a, 2a and 3a on reaction with hydrazine gave hydrazides 1b, 2b and 3b, which on reaction with cyanogen bromide afforded 1,3,4-oxadiazoles 1c, 2c and 3c.

  胆甾-5-烯-3β醇1，3,3-亚乙二氧基雄甾-4-烯17β醇2和17,17-亚乙二氧基-1,3,5（10） -雌三烯3β醇3被转换成乙酯1A，2A和3A通过与钾的存在下氯乙酸乙酯反应。与肼反应的乙酯1a，2a和3a得到酰肼1b，2b和3b，其与溴化氰反应得到1,3,4-恶二唑1c，2c和3c。