13-ethyl-11,11-dimethyl-13-azatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,9,14-pentaen-12-one | 114081-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-ethyl-11,11-dimethyl-13-azatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,9,14-pentaen-12-one
• CAS: 114081-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: JQJPNTGRXDPVOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 13-ethyl-11,11-dimethyl-13-azatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,9,14-pentaen-12-one 以 环己烷 为溶剂， 以12%的产率得到{(1RS,7SR)-2-ethyl-4,4-dimethyl-2-azabenzo{8,9}tricyclo{5.2.2.0(1,5)}undeca-5,8,10-trien-3-one}tricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基化合物存在下1,2-环戊烯和氢戊烯的热和光化学反应

  摘要：

  的[CO 2（CO）8 ]介导的复古-狄尔斯-阿尔德的稠合barrelenes的反应1得到1个ħ吲哚-2-（3 ħ） -酮衍生物3（方案1），而hydrobarrelene 4a中，下在相同条件下，转化为苯胺6（流程2）；4b仍然不受影响。的直接照射1导致了稠合cyclooctatetraenes 7（流程3）。在过量[Fe（CO）5 ]，1A，1B，和图4a给出了tricarbonyliron络合物8，9，和11，分别为（方案3和4）; 在这些条件下，4b是惰性的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720404
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2,2-dimethyl-N-(1-naphtyl)-3-butynamide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1732-1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 648-652
  作者：TRIFONOV, LATCHEZAR S.、ORAHOVATS, ALEXANDER S.

  DOI：——

  日期：——
• TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1732-1736
  作者：TRIFONOV, LATCHEZAR S.、ORAHOVATS, ALEXANDER S.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and Photochemical Reactions of 1,2-Annelated Barrelenes and Hydrobarrelenes in the presence of transition-metal carbonyls
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19890720404

  日期：1989.6.14

  The [Co2(CO)8]-mediated retro-Diels-Alder reaction of the annelated barrelenes 1 afforded the 1H-indol-2(3H)-one derivatives 3 (Scheme 1), while the hydrobarrelene 4a, under the same conditions, was converted to the anilide 6 (Scheme 2); 4b remained unaffected. The direct irradiation of 1 led to the annelated cyclooctatetraenes 7 (Scheme 3). On irradiation in the presence of excess of [Fe(CO)5], 1a

  的[CO 2（CO）8 ]介导的复古-狄尔斯-阿尔德的稠合barrelenes的反应1得到1个ħ吲哚-2-（3 ħ） -酮衍生物3（方案1），而hydrobarrelene 4a中，下在相同条件下，转化为苯胺6（流程2）；4b仍然不受影响。的直接照射1导致了稠合cyclooctatetraenes 7（流程3）。在过量[Fe（CO）5 ]，1A，1B，和图4a给出了tricarbonyliron络合物8，9，和11，分别为（方案3和4）; 在这些条件下，4b是惰性的。