ethyl 2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate | 1415810-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
• CAS: 1415810-64-8
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₂Si
• 分子量: 422.643
• InChiKey: XFUSFVNHNCCAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyldimethylsilylindole 、 [(4-甲基苯基)氨基]乙酸乙酯 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 zinc acetate dehydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Merging visible-light photoredox and Lewis acid catalysis for the functionalization and arylation of glycine derivatives and peptides

  摘要：

  一种利用可见光光致还原和路易斯酸催化的接力催化协议，已被开发用于α-氨基酸和二肽的功能化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36995h