ethyl 3-(butylamino)hex-2-enoate | 1206821-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(butylamino)hex-2-enoate
• CAS: 1206821-15-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: HAOCNFSLQOFAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(butylamino)hex-2-enoate 、 phenyliodonium acetylmethoxycarbonylmethylide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯衍生物的合成通过苯基碘叶立德和烯胺酯的耦合

  摘要：

  三氟化硼醚合物的（ BF 3 ⋅Et 2 O）苯基碘叶立德和烯胺酯之间的反应催化的提供多取代吡咯的合成的有效方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900379
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 正丁胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-(butylamino)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a

文献信息

• Three-component access to 2-pyrrolin-5-ones and their use in target-oriented and diversity-oriented synthesis
  作者：Ángel Cores、Verónica Estévez、Mercedes Villacampa、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1039/c6ra06317a

  日期：——

  The Hantzsch-type microwave-assisted, solvent-free sequential three-component reaction between primary amines, [small beta]-dicarbonyl compounds and [small alpha]-bromoesters in the presence of indium trichloride afforded 2-pyrrolin-5-ones, which are difficult to access by alternative methods....

  在三氯化铟存在下，伯胺，小β-二羰基化合物和小α-溴代酸酯之间的Hantzsch型微波辅助无溶剂顺序三组分反应可得到2-吡咯啉-5-酮。很难通过其他方法来访问...。