5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]barbituric acid | 538353-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]barbituric acid
• 英文别名: 5-[1-(2,3-Dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 538353-45-6
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 377.227
• InChiKey: MBYSOXIPUMPINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]barbituric acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以52%的产率得到5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-2,4,6-trichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  两种新型抗菌剂的合成和晶体结构表征：5- [1-（2,3-和2,4-二氯苯基）-2-苯乙基] -2,4,6-三氯嘧啶

  摘要：

  5- [1-（2,3-二氯苯基）-2-苯基乙基] -2,4,6-三氯嘧啶（4a）和5- [1-（2,4-二氯苯基）-2-苯基乙基]-的合成描述了2,4,6-三氯嘧啶（4b）。这些化合物是通过氯化相应的5-取代的巴比妥酸而制备的，所述5-取代的巴比妥酸是通过在先前步骤中用苄基溴化锌处理5-苯-亚苄基巴比妥酸而获得的。这些新的三氯嘧啶属于一系列嘧啶衍生物，它们显示出对不希望的人类腋窝和足部细菌菌群的体外抗菌活性。这些化合物的表征通过光谱法和X射线结构测定进行。化合物4a和4b在单斜晶系中结晶。在4a的晶体中有两个构象异构体A和B，它们都是相同的构象类型，并且与4b的结构不同。晶体凝聚力是由于每周进行的多次范德华相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400106
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  两种新型抗菌剂的合成和晶体结构表征：5- [1-（2,3-和2,4-二氯苯基）-2-苯乙基] -2,4,6-三氯嘧啶

  摘要：

  5- [1-（2,3-二氯苯基）-2-苯基乙基] -2,4,6-三氯嘧啶（4a）和5- [1-（2,4-二氯苯基）-2-苯基乙基]-的合成描述了2,4,6-三氯嘧啶（4b）。这些化合物是通过氯化相应的5-取代的巴比妥酸而制备的，所述5-取代的巴比妥酸是通过在先前步骤中用苄基溴化锌处理5-苯-亚苄基巴比妥酸而获得的。这些新的三氯嘧啶属于一系列嘧啶衍生物，它们显示出对不希望的人类腋窝和足部细菌菌群的体外抗菌活性。这些化合物的表征通过光谱法和X射线结构测定进行。化合物4a和4b在单斜晶系中结晶。在4a的晶体中有两个构象异构体A和B，它们都是相同的构象类型，并且与4b的结构不同。晶体凝聚力是由于每周进行的多次范德华相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400106