2-[(dimethylamino)methylene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide | 1092368-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)methylene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 2-(dimethylaminomethylidene)-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 1092368-99-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: BVSJADVSDBTKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)methylene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide 在 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-2-[(methylamino)methylene]-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  PIFA介导的α-酰基丙烯酰胺的氧化环化反应：合成的替代Isoxazol-3（2H）-ones的合成路线。

  摘要：

  摘要 描述了在PIFA和TFA存在下各种α-酰基β-氨基丙烯酰胺的分子内环化。这种转化具有温和的反应条件，简单的操作，高的化学选择性和无金属催化剂的氧化，因此，不仅为构建N–O键提供了替代方案，而且还提供了高效，直接合成取代的异恶唑3的方法。 （2 H）-ones易于获得的α-酰基丙烯酰胺。 描述了在PIFA和TFA存在下各种α-酰基β-氨基丙烯酰胺的分子内环化。这种转化具有温和的反应条件，简单的操作，高的化学选择性和无金属催化剂的氧化，因此，不仅为构建N–O键提供了替代方案，而且还提供了高效，直接合成取代的异恶唑3的方法。 （2 H）-ones易于获得的α-酰基丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609318
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2-[(dimethylamino)methylene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的Vilsmeier反应：卤代吡啶2-2（1H）-one的有效合成。

  摘要：

  描述了在维尔斯迈尔条件下从一系列容易获得的烯胺酮中快速有效地一锅法合成卤代吡啶2-2（1H）-的方法，并提出了一种涉及顺序卤化，甲酰化和分子内亲核环化的机理。

  DOI：

  10.1021/jo801959j

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Thieno[2,3-b]pyridines from Enaminones
  作者：Changjiang Ding、Rui Zhang、Baochang Gao、Dewen Dong、Jie Zhang、Chunming Dong、Yongjiu Liang

  DOI：10.1055/s-0031-1289633

  日期：2012.1

  A facile and efficient one-pot synthesis of substituted thieno[2,3-b]pyridines has been developed. Treatment of enamin­ones, such as 2-acetyl-3-(dimethylamino)propenamides and -propenoates, with 2-cyanothioacetamide in the presence of potassium carbonate in N,N-dimethylformamide at 80 ˚C followed by addition of methylene-active bromides at room temperature provided, via intramolecular cyclization,

  已经开发了一种简便，高效的一锅法合成取代的噻吩并[2,3- b ]吡啶。在80°C下于N，N-二甲基甲酰胺中的碳酸钾存在下，用2-氰基硫代乙酰胺处理2-氨基-3-（二甲基氨基）丙烯酰胺和-丙烯酸酯等烯胺酮，然后在室温下添加亚甲基活性溴化物通过分子内环化提供2,3,5,6-四取代的噻吩并[2,3- b ]吡啶的温度为78-90％。该方案结合了噻吩并[2,3- b ]吡啶环的构建和修饰，增加了最终材料的结构多样性，这些最终产品来自易于获得的材料。 烯胺酮-环化-杂环-吡啶-2（1 H）-硫酮-噻吩并[2,3- b ]吡啶
• Efficient Synthesis of Pyridin‐2(1<i>H</i>)‐ones From a Series of Readily Available Enaminones Under Mild Conditions
  作者：Bao‐chang Gao、Yu‐feng Sun、Jun Wang、Li‐wu Zu、Xu Zhang、Wen‐bin Liu

  DOI：10.1002/jhet.3333

  日期：2018.12

  A facile and efficient synthesis of substituted pyridin‐2(1H)‐ones has been developed by the reaction of readily available enaminones with malononitrile in ethanol at room temperature in yields of 85–95%. This protocol, which combines construction and modification of the pyridin‐2(1H)‐ones ring under Vilsmeier conditions (dimethylformamide/POCl3), increases the structural diversity of the final products

  通过容易获得的烯胺酮与丙二腈在乙醇中于室温下反应，可以轻松高效地合成取代的吡啶2-2 （1 H）-酮，产率为85-95％。该协议结合了在维尔斯迈尔条件下（二甲基甲酰胺/ POCl 3）对吡啶2-2 （1 H）-ones环的构建和修饰，增加了最终材料的结构多样性，这些材料来自易于获得的材料。
• Formal [4+2] annulation of enaminones and cyanomethyl sulfur ylide: one-pot access to polysubstituted pyridin-2(1H)-ones
  作者：Qian Zhang、Xu Liu、Xiaoqing Xin、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c4cc06665k

  日期：——

  A facile and efficient one-pot synthesis of polysubstituted pyridin-2(1H)-ones from readily available enaminones and the cyanomethyl sulfonium bromide salt in the presence of cesium carbonate is developed, and a mechanism involving sequential nucleophilic vinylic substitution (S(N)V), intramolecular nucleophilic cyclization and dealkylation reactions is proposed.

  研究了在碳酸铯存在下，由现成的烯胺酮和氰基甲基溴化salt盐容易，高效地一锅合成多取代的吡啶-2（1H）-酮的方法，并且涉及到一种连续亲核乙烯基取代（S（N） V），提出了分子内亲核环化和脱烷基反应。
• Vilsmeier Reaction of 3-Aminopropenamides: One-Pot Synthesis of Pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Rui Zhang、Dingyuan Zhang、Yongjiu Liang、Guangyuan Zhou、Dewen Dong

  DOI：10.1021/jo101949y

  日期：2011.4.15

  A facile one-pot synthesis of pyrimidin-4(3H)-ones was developed via reactions of a series of readily available 3-aminopropenamides with varied Vilsmeier reagents, and a mechanism involving sequential halogenation, formylation, and intramolecular nucleophilic cyclization is proposed.