4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododecafuran | 91572-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododecafuran
• 英文别名: 3,4-decamethylenefuran；3,4-Decanofuran；4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[c]furan
• CAS: 91572-94-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: VOLBDPXYSWZSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododecafuran 在 正丁基锂 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到2,2'-bi-(3,4-decamethylenefuran)
  参考文献：
  名称：

  架桥的生物异松油和双[10]对环环糊精—具有两个手性平面和一个手性轴的双[10]对环糊精的合成和绝对构型

  摘要：

  描述了一种新型合成的生物xepinepines和双[10]对环环烷具有内消旋和外消旋构型的合成方法。具有对映体纯形式的具有平面手性的两个元素和一个手性轴的双[10]对环环烷（-）- 6b已经获得。它的绝对构型是通过圆二色性的量子化学计算和与实验CD光谱的比较来确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.07.009
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)cyclododecanone 在 aluminum oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododecafuran
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Haase, Margret, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2293 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vagt, Uwe; Haase, Margret; Konusch, Joachim, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 769 - 774
  作者：Vagt, Uwe、Haase, Margret、Konusch, Joachim、Tochtermann, Werner

  DOI：——

  日期：——
• TOCHTERMANN, W.;HAASE, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2293-2299
  作者：TOCHTERMANN, W.、HAASE, M.

  DOI：——

  日期：——
• VAGT U.; HAASE M.; KONUSCH J.; TOCHTERMANN W., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 769-774
  作者：VAGT U.、 HAASE M.、 KONUSCH J.、 TOCHTERMANN W.

  DOI：——

  日期：——