4-N-丁苯肼盐酸盐 | 64287-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N-丁苯肼盐酸盐
• 中文别名: 4-N-丁基苯基肼盐酸盐
• 英文名称: p-n-butylphenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-n-butylphenylhydrazine hydrochloride；(4-butylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 64287-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 200.711
• InChiKey: FXWNLNIZDNTDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >215(dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-丁苯肼盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 溶剂黄146 作用下， 反应 12.67h， 生成 3-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Katrizky, Alan R.; Wang, Zuoquan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-N-丁苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现了以FtsZ为目标的含1,3,4-恶二唑-2-酮的苯甲酰胺衍生物，可作为杀死多种MDR细菌菌株的高效药物。

  摘要：

  由耐多药（MDR）病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））引起的感染扩散，引起了人们对具有新作用机制的新型抗生素的需求。细菌分裂蛋白FtsZ已被鉴定为可在临床上开发的新型药物靶标。作为开发靶向FtsZ的抗菌剂的持续努力的一部分，我们在此描述了六种系列的新型含1,3,4-恶二唑-2-one，1,2,4-三唑-的设计，合成和生物活性。含3-one和含吡唑啉-5-one的苯甲酰胺衍生物。其中，化合物A14被发现是最有效的抗菌剂，对所有测试的革兰氏阳性菌株均优于环丙沙星，利奈唑胺和红霉素等临床药物，特别是耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌。随后的生物学活性和对接分析研究证明，A14可以作为靶向FtsZ的有效化合物。初步的SAR表明了进一步优化这些新颖类似物的总体方向。综上所述，这项研究为开发新型靶向FtsZ的杀菌剂提供了有希望的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.010

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Facile construction of pyrrolophenanthridone skeleton via a one-pot intramolecular Heck reaction and oxidation
  作者：Wei Cong、Lei Zhao、Xiaoming Wu、Jinyi Xu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.053

  日期：2014.1

  Construction of pyrrolophenanthridone skeleton via a one-pot Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction followed by oxidation has been achieved in moderate to good yields. The reaction mechanism has been proposed.

  通过一锅Pd催化的分子内Heck反应，然后进行氧化，可以成功地构建吡咯并菲蒽酮骨架。已经提出了反应机理。
• Atroposelective Synthesis of Axially Chiral C2-Arylindoles via Rhodium-Catalyzed Asymmetric C–H Bond Insertion
  作者：Junheng Liu、Qiongya Li、Ying Shao、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01818

  日期：2022.7.1

  A highly efficient rhodium-catalyzed formal C–H insertion reaction between indoles and 1-diazonaphthoquinones has been established, providing a novel protocol for the atroposelective synthesis of axially chiral C2-arylindoles (up to 99:1 er) under mild reaction conditions. Typically, only 1 mol % of Rh2(S-PTTL)4 is used and the chelation group is not needed for this conversion.

  建立了吲哚和 1-重氮萘醌之间的高效铑催化形式 C-H 插入反应，为在温和反应条件下选择性合成轴向手性 C2-芳基吲哚（高达 99:1 er）提供了新的方案。通常，仅使用 1 mol% 的 Rh 2 ( S -PTTL) 4并且该转化不需要螯合基团。
• A Dual pH‐ and Light‐Responsive Spiropyran‐Based Surfactant: Investigations on Its Switching Behavior and Remote Control over Emulsion Stability
  作者：Martin Reifarth、Marek Bekir、Alain M. Bapolisi、Evgenii Titov、Fabian Nußhardt、Julius Nowaczyk、Dmitry Grigoriev、Anjali Sharma、Peter Saalfrank、Svetlana Santer、Matthias Hartlieb、Alexander Böker

  DOI：10.1002/anie.202114687

  日期：2022.5.16

  cationic surfactant is presented. Its architecture renders the molecule dual-responsive, possessing thereby an unexpected switching behaviour: While photo-stimulation influences the surface-active behaviour of the compound under acidified conditions, no notable photo-responsiveness is observed at pH-values >6.5. This effect is demonstrated by manipulating the integrity of an oil-in-water emulsion.

  提出了一种基于螺吡喃的阳离子表面活性剂。它的结构使分子具有双重响应性，从而具有意想不到的转换行为：虽然光刺激会影响化合物在酸化条件下的表面活性行为，但在 pH 值 > 6.5 时未观察到显着的光响应性。这种效果通过控制水包油乳液的完整性得到证明。
• Improved polymeric mdi color
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0918052A1

  公开（公告）日：1999-05-26

  A process for the production of polymethylene polyphenyl polyisocyanates is disclosed. The process comprises phosgenating the corresponding polyamines in solution in an inert organic solvent, removing excess phosgene, and stripping the solvent, the improvement wherein at least 0.00015 percent by weight of hydrazine or hydrazine derivative per 100 percent by weight of polyamine are added to the polyamines at any time prior to the stripping step.

  本发明公开了一种生产聚亚甲基多苯基多异氰酸酯的工艺。该工艺包括在惰性有机溶剂的溶液中对相应的多胺进行光气化，除去过量的光气，并对溶剂进行汽提，改进之处在于在汽提步骤之前的任何时候，每 100%（重量）的多胺中至少加入 0.00015%（重量）的肼或肼衍生物。