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(2R,3R)-2-morpholin-4-yl-3-phenylselanylbutanenitrile | 82491-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-2-morpholin-4-yl-3-phenylselanylbutanenitrile
英文别名
——
(2R,3R)-2-morpholin-4-yl-3-phenylselanylbutanenitrile化学式
CAS
82491-68-7
化学式
C14H18N2OSe
mdl
——
分子量
309.27
InChiKey
CXEBEEMFAMHKLK-TZMCWYRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硒氰酸苯酯(E)-1-(N-morpholino)propene乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到(2R,3R)-2-morpholin-4-yl-3-phenylselanylbutanenitrile
    参考文献:
    名称:
    烯烃的1,2-氰基亚硒基化。烯胺与硒氰酸苯酯的反应
    摘要:
    碳-碳双键的第一个1,2-氰基亚硒基化是通过使六种衍生自酮或醛的烯胺与硒代氰酸苯酯在乙醇中反应而实现的。以81-98%的产率获得了2-苯基硒基-1-氨基腈产物,具有完全的区域特异性和立体特异性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87105-1
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文献信息

  • TOMODA, SHUJI;TAKEUCHI, YOSHITO;NOMURA, YUJIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1361-1364
    作者:TOMODA, SHUJI、TAKEUCHI, YOSHITO、NOMURA, YUJIRO
    DOI:——
    日期:——
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