(S)-2-((S)-1-{(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-[(1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylmethyl)-carbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 150115-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-{(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-[(1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylmethyl)-carbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 150115-89-2
• 化学式: C₄₉H₆₃N₇O₁₀
• 分子量: 910.08
• InChiKey: JOBVYBIUGWPAEZ-MDHXRGRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  214.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-{(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-[(1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylmethyl)-carbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (8-{[(S)-2-((S)-2-{[(S)-1-((R)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyrylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino]-methyl}-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  蛋白质β-turn模拟物II：环肽短杆菌肽S的设计，合成和评估

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90218-2
• 作为产物：
  描述：

  (8-Aminomethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-2-((S)-1-{(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-[(1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylmethyl)-carbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质β-turn模拟物II：环肽短杆菌肽S的设计，合成和评估

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90218-2