(1S,2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]cyclohexan-1-ol | 81239-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 81239-53-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: CDPYHMWDRBWSEJ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]cyclohexan-1-ol 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究47个饱和杂环25个简单的立体定向合成氧杂类固醇

  摘要：

  8-Aza-12-oxasteroids已通过简单的三步过程合成。由于两个受星形控制的反应，该产物是具有全环连接的立体有规异构体。其结构已通过1 H和13 C NMR光谱法和X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82024-4
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(1S,2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究47个饱和杂环25个简单的立体定向合成氧杂类固醇

  摘要：

  8-Aza-12-oxasteroids已通过简单的三步过程合成。由于两个受星形控制的反应，该产物是具有全环连接的立体有规异构体。其结构已通过1 H和13 C NMR光谱法和X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82024-4

文献信息

• Stereochemical studies, 47, saturated heterocycles, 25 a simple stereospecific synthesis of oxazasteroids
  作者：Gábor Bernáth、Perenc Fülöp、Gyula Argay、Alajos Kálmán、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82024-4

  日期：1981.1

  8-Aza-12-oxasteroids have been synthesized in a simple three-step process. As a consequence of two stareocontrolled reactions, the product is a stereospecifically homogeneous isomer with all- ring junctions; its structure has been determined by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction.

  8-Aza-12-oxasteroids已通过简单的三步过程合成。由于两个受星形控制的反应，该产物是具有全环连接的立体有规异构体。其结构已通过1 H和13 C NMR光谱法和X射线衍射确定。