摘要:
使用Merrifield固相方法,我们合成了18种新的2-O-烷基酪氨酸取代的类似物(其中烷基=甲基和乙基),它们是精氨酸-加压素(AVP)升压药拮抗剂[1-deaminopenicillamine]-精氨酸-加压素(dPAVP ),[1-(β-巯基-β,β-二乙基丙酸)]精氨酸加压素(dEt2AVP)和[1-(β-巯基-β,β-环五亚甲基丙酸)]精氨酸-加压素(d(CH2) 5AVP)及其8-D-精氨酸(d(R2)DAVP)类似物,它们的4-缬氨酸(dR2VAVP)类似物及其4-缬氨酸8-D-精氨酸(d(R2)VDAVP)类似物[其中R = CH3或C2H5,2R =(CH2)5]。在体内大鼠血管加压药和大鼠抗利尿剂以及体外大鼠子宫测定系统中测试了这些类似物的激动和拮抗活性。尽管许多药物的抗利尿作用很低,新的类似物都没有拮抗对AVP的利尿剂反应。它们没有表现出明显的升压活性,并且实际上是