(+/-)-5-pent-4-ynyl-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 351336-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-5-pent-4-ynyl-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: 5-pent-4-ynyl-1,7,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 351336-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PJFYTHYKRLWWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-pent-4-ynyl-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (+/-)-3-isopropylamino-6-(3-oxo-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl)hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9160
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4-二氢-2H-吡啶-1,2-二羧酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-5-pent-4-ynyl-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9160