tert-butyl (E,4R,5R,6R)-6-hydroxy-4,5,7-tris(phenylmethoxy)hept-2-enoate | 101916-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E,4R,5R,6R)-6-hydroxy-4,5,7-tris(phenylmethoxy)hept-2-enoate
• CAS: 101916-92-1
• 化学式: C₃₂H₃₈O₆
• 分子量: 518.65
• InChiKey: YDRUPVWREISUIS-BERDFPRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 、 (3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol 生成 tert-butyl (E,4R,5R,6R)-6-hydroxy-4,5,7-tris(phenylmethoxy)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WEBB, THOMAS H.;THOMASCO, LISA M.;SCHLACHTER, STEPHEN T.;GUADINO, JOHN J.+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6823-6826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general approach to carbocyclic sugar analogs: preparation of a carbocyclic analog of β-d-fructofuranose
  作者：John J. Gaudino、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80063-9

  日期：1990.10

  The development and execution of the first examples of a new and general approach to carbocyclic analogs of carbohydrates ("pseudo-sugars") is presented. Complete experimental details for the preparation of the carbocyclic analog of beta-D-fructofuranose 6-phosphate are described for the first time. In the conclusion, the success of the synthetic strategy is analyzed and an approach to retrosynthetic

  介绍了开发和执行碳水化合物（“假糖”）碳环类似物的新通用方法的第一个实例。首次描述了制备β-D-果糖呋喃糖6-磷酸碳环类似物的完整实验细节。最后，分析了合成策略的成功之处，并提出了一种基于“联合合成子”的反合成分析方法。
• Insight into the unusual reactions of stabilized phosphorus ylides with lactols. A specific intramolecular hydroxyl group effect leads to high z-selectivity.
  作者：Thomas H. Webb、Lisa M. Thomasco、Stephen T. Schlachter、John J. Gaudino、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88450-6

  日期：1988.1