(E)-2-(α-Methylbenzylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide | 145207-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(α-Methylbenzylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide
• 英文别名: (E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)furan-2(3H)-one；(3E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)furan-2-one
• CAS: 145207-63-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: ZKCPRWIWDKSNDR-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl[(5-phenylfuran-2-yl)oxy]silane 、 苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(E)-2-(α-Methylbenzylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide
  参考文献：
  名称：

  铑（ii）催化的环丙-1-烯-1-基酮的生成及其重排为5-芳基-2-甲硅烷氧基呋喃†

  摘要：

  由Enoldiazoketones形成的供体-受体环丙烯通过一种新的机制进行催化重排，生成5-芳基-2-硅氧基呋喃，该机制涉及将羰基氧亲核加成到铑活化的环丙烯上。

  DOI：

  10.1039/c8cc05623d

文献信息

• Carbonyliron Complexation and Carbonyl Insertion of Allenic Ketones
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750613

  日期：1992.10.2

  The allenic α-ketones 5a–f give, on irradiation in the presence of [Fe(CO)5], the bis(tricarbonyliron) complexes 6a–f. In the case of ketone 5e, a minor bis(tricarbonyliron) complex with the proposed unique structure 8 is also obtained. Ketones 5a–d, which are disubstituted at C(4), under the same conditions, afford also the lactones 7a–d in moderate yields. The latter reaction is a new carbonyliron-mediated

  在[Fe（CO）5 ]存在下，烯丙基α-酮5a-f照射后生成双（三羰基铁）配合物6a-f。在酮5e的情况下，还获得具有所提出的独特结构8的次要双（三羰基铁）络合物。在相同条件下在C（4）处被双取代的酮5a-d也可提供中等收率的内酯7a-d。后者反应是新的羰基铁介导的羰基插入。通过X射线晶体学确定双核复合物1a和6e的结构。
• Rhodium(<scp>ii</scp>)-catalysed generation of cycloprop-1-en-1-yl ketones and their rearrangement to 5-aryl-2-siloxyfurans
  作者：Kostiantyn O. Marichev、Yi Wang、Alejandra M. Carranco、Estevan C. Garcia、Zhi-Xiang Yu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c8cc05623d

  日期：——

  Donor–acceptor cyclopropenes formed from enoldiazoketones undergo catalytic rearrangement to 5-aryl-2-siloxyfurans via a novel mechanism that involves a nucleophilic addition of the carbonyl oxygen to the rhodium-activated cyclopropene.

  由Enoldiazoketones形成的供体-受体环丙烯通过一种新的机制进行催化重排，生成5-芳基-2-硅氧基呋喃，该机制涉及将羰基氧亲核加成到铑活化的环丙烯上。