ethyl (R)-2-(phenylselenyl)propionate | 94202-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2-(phenylselenyl)propionate
• 英文别名: ethyl (R)-2-(phenylseleno)propanoate；ethyl (2R)-2-phenylselanylpropanoate
• CAS: 94202-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Se
• 分子量: 257.191
• InChiKey: VCVUZSKUBRPSML-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(phenylselenyl)propionate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(phenylseleno)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过NMR光谱法直接测定手性醇和胺的对映体纯度的衍生剂的第一原理设计。

  摘要：

  与（13）C（Deltadelta <1 ppm）和（1）H（Deltadelta <0.2 ppm）相比，（77）Se NMR在非对映异构体的结构内（Deltadelta高达6.1 ppm）提供了出色的手性传感。所开发的方法同样非常适合确定手性醇和胺的对映体纯度，包括纯样品，反应混合物和粗产物。

  DOI：

  10.1039/b923359h
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (R)-2-(phenylselenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric carbon to nitrogen bond formation using optically-active allylic selenides: a new general method for the synthesis of N-protected optically-active .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a037

文献信息

• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12