2,4-dichloro-1-(trifluoromethylsulfonyl)benzene | 382-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: (2,4-dichloro-phenyl)-trifluoromethyl sulfone；(2,4-Dichlor-phenyl)-trifluormethyl-sulfon；2.4-Dichlor-1-trifluormethylsulfon-benzol
• CAS: 382-74-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₂S
• 分子量: 279.067
• InChiKey: GUVVYLYXFKSSOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dichloro-phenyl)-trichloromethyl sulfide 在 chromium(VI) oxide 、 三氟化锑 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dichloro-1-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-phenylsulphides, oxidation products thereof and process of preparingthe same

  摘要：

  公开号：

  US02108606A1

文献信息

• Practical and efficient synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones from arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II
  作者：Xiaocong Zhou、Dufen Hu、Xinyi He、Yuanqiang Li、Youqun Chu、Yuanbin She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151465

  日期：2020.1

  A practical and efficient method for the synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones has been developed by a tandem reaction of arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II. The advantageous features of this method are simple operation, mild reaction conditions, wide scope of substrates, high yield of products, and easy scalability.

  通过芳基磺酰氯与梅本试剂II的串联反应，已经开发出一种实用而有效的合成芳基三氟甲基砜的方法。该方法的优点是操作简单，反应条件温和，底物范围宽，产物收率高，可扩展性好。
• DE682971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——