N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)thiazole-5-carboxamide | 1233497-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1233497-96-5
• 化学式: C₃₆H₃₈N₈O₇S₂
• 分子量: 758.879
• InChiKey: DYIHGCBDAZNFQC-DGDSMZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑-5-甲酸 生成 N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US08232246B2

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• US8232246B2
  申请人：——

  公开号：US8232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31