(3-ethoxyprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene | 69884-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxyprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-Ethoxy-3,3-diphenyl-2-propen；(3-Ethoxy-1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 69884-89-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: KULDYBFNKAGFNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 1,1-diphenylprop-2-en-1-ol 在 烯丙基溴化镁 作用下， 生成 (3-ethoxyprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of organometallic compounds. 15. Structural factors in the facile carbomagnesiation of isolated carbon-carbon double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00499a016

文献信息

• Photocatalytic decarboxylative alkenylation of α-amino and α-hydroxy acid-derived redox active esters by NaI/PPh₃ catalysis
  作者：Ya-Ting Wang、Ming-Chen Fu、Bin Zhao、Rui Shang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c9cc09654j

  日期：——

  Herein, we report the photocatalytic decarboxylative alkenylation reactions of N-(acyloxy)phthalimide derived from α-amino and α-hydroxy acids with 1,1-diarylethene, and with cinnamic acid derivatives through double decarboxylation, using sodium iodide and triphenylphosphine as redox catalysts. The reaction proceeds under mild irradiation conditions with visible blue light (440 nm or 456 nm) in an

  在本文中，我们报道了使用碘化钠和三苯基膦作为氧化还原催化剂，由α-氨基和α-羟基酸衍生的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与1,1-二芳基乙烯和肉桂酸衍生物通过双重脱羧的光催化脱羧烯基化反应。。该反应在丙酮溶剂中在温和的辐照条件下用可见的蓝光（440 nm或456 nm）进行，而无需使用基于过渡金属或有机染料的光氧化还原催化剂。反应通过N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺和NaI / PPh 3的瞬时自组装生色团的光活化而进行。溶剂化在反应性中起关键作用。
• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tOSylato）锇（II）的化合物[（η
• HIRAO, TOSHIKAZU;HAGIHARA, MASAHIKO;AGAWA, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3104-3107
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、HAGIHARA, MASAHIKO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——