摘要:
三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH(5b),Boc-Ala-Sar-Sar-OH(6b),Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH(7b)和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH(12b)可以被多去质子化(分别为三硫代和五硫代衍生物K和P),并因此在肌氨酸(Sar)部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中,并通过添加过量的碱(二异丙基氨基锂(LDA)),添加的LiCl和/或助溶剂N,N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲(DMPU)。优化7b(表3)和12b(方案8)情况下的甲基化反应条件,得到的产物中,离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元,产率为80(9c / 8c)和67%(14c / 13c),非对映选择性约为ca。4:1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心,观察到选