2-{[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]methyl}pyridine | 66785-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]methyl}pyridine
• 英文别名: 2-pyridinecarboxaldehyde 4’-chlorophenylhydrazone；picolinaldehyde 4-chlorophenylhydrazone；2-pyridinecarbaldehyde-p-chlorophenyl hydrazone；4-chloro-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)aniline
• CAS: 66785-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• 分子量: 231.685
• InChiKey: TXYMJVGJUSOKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]methyl}pyridine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Shigeru; Terada, Atsusuke, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 5, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 对氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-{[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]methyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  链烷烃与3-（吡啶-2-基）-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6（1 H）-与钯（II）配位的氧化反应史无前例

  摘要：

  摘要利用适当的“原位生成”腈亚胺1,3-偶极子，可以合成3-（吡啶-2-基）二氢-1,2,4-三嗪酮（1）。在溶液中，化合物1与二氯双（苄腈）钯（II）快速反应，形成二氯[3-（吡啶-2-基）二氢-1,2,4-三嗪酮]钯（II）（2）。有趣的是，化合物2在回流下与2-丙酮和2-丁酮进行氧化C-C偶联反应，以递送相应的Pd络合物氯[1-（4-氯苯基）-5-（2-氧丙基）-3-（吡啶） -2-基）-1,2,4-三嗪-6（1H）-一]钯（II）（3）和氯[1-（4-氯苯基）-5-（2-氧丁基）-3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三嗪-6（1H）-一]-钯（II）（4），分别结合了掩蔽的脱氢-4-氧-正缬氨酸和脱氢-4-氧-正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.10.024

文献信息

• Certain fungicidal pyridinecarbaldehyde phenylhydrazones
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04212868A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  Certain pyridinecarbaldehyde phenylhydrazones, useful as fungicides.

  某些吡啶甲醛苯肼，用作杀真菌剂。
• Kuhn; Muenzing, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 858,860
  作者：Kuhn、Muenzing

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Model 1H,1'H-5,5'-Bi(1,2,4-Triazoles)
  作者：Mohammed M. Abadleh、Mustafa M. El-Abadelah、Monther S. Zreid

  DOI：10.3987/com-18-13897

  日期：——

  Direct interaction of diaminomaleonitrile with model in situ generated nitrile imine 1,3-dipoles resulted in a direct synthesis of the corresponding 5,5'-bi(1,2,4-triazoles). A plausible mechanism is advanced for this new preparative route.