3-(4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide | 1567915-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: Mti-31；N-methyl-3-[2-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzamide
• CAS: 1567915-38-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₃
• 分子量: 474.563
• InChiKey: LVPBYQVQBZLDAU-DZIBYMRMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：8.33 mg/mL（17.55 mM；超声加热并加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-(4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种合成取代吡啶和嘧啶化合物的过程。特别地，提供了一种通过式II′化合物制备式III化合物的方法，其中各个基团的定义如描述中所述。与其他方法相比，本发明的方法具有高产率和更容易分离的产物的特点。

  公开号：

  US20180079749A1

文献信息

• Pyridopyrimidine Or Pyrimidopyrimidine Compound, Prepration Method, Pharmaceutical Composition, And Use Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150368274A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶吡嘧啶或嘧啶吡嘧啶化合物，或其异构体或药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化合物，以及其制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由于 PI3K-AKT-mTOR 信号通路功能障碍引起的疾病或症状。
• PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2966079A1

  公开（公告）日：2016-01-13

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutical acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的吡啶嘧啶或嘧啶嘧啶化合物或其异构体或其药物可接受盐、酯、原药或溶液剂、制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为一种 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗因 PI3K-AKT-mTOR 信号通路失常而导致的疾病或病症。
• Process of synthesizing substituted pyridine and pyrimidine compound
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA,CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10316033B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided is a process of synthesizing a substituted pyridine and pyrimidine compound. Particularly, provided is a method for preparing a compound of formula III via a compound of formula II′, wherein the definition of each of groups is as described as the description. Compound with other methods, the method in the present invention has features of high yield and a result product being easier to separate.

  提供了一种合成取代的吡啶和嘧啶化合物的工艺。特别是提供了一种通过式 II′化合物制备式 III 化合物的方法，其中各基团的定义如说明书所述。与其它方法相比，本发明的方法具有收率高和产物更易分离的特点。
• US9796732B2
  申请人：——

  公开号：US9796732B2

  公开（公告）日：2017-10-24