2,6-bis(3'-hydroxymethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine | 337917-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3'-hydroxymethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine
• 英文别名: [1-[6-[3-(hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]-4-phenylpyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 337917-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: RPLFJZJOHIQLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3'-hydroxymethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tetraethyl N,N,N',N'-[2,6-bis(3'-bromomethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine] tetrakis acetate
  参考文献：
  名称：

  fluorescent荧光螯合剂的合成及其在时间分辨荧光免疫分析中的应用。

  摘要：

  合成了一种新的非齿配体N，N，N1，N1- [2,6-双（3'-氨基甲基-1'-吡唑基）-4-苯基吡啶]四（乙酸）（BPTA），用于Tb3 +荧光络合物。Tb3 +复合物是强荧光的，在pH 9.1的0.05 M硼酸盐缓冲液中具有1.00的大荧光量子产率和2.681 ms的非常长的荧光寿命。链霉亲和素（SA）通过使用琥珀酰亚胺基单酯被BPTA标记，并且BPTA-Tb（3+）标记的SA被用于甲胎蛋白（AFP）和癌胚的夹心型时间分辨荧光免疫测定（TR-FIA）中人血清中的抗原（CEA）。Tb（3+）标记的SA还用于水中苄嘧磺隆（BSM）的竞争型TR-FIA。这些测定的检出限对于AFP为42 pg / mL，对于CEA为70 pg / mL，对于BSM为0.4 ng / mL。此外，-ly）氯磺基-o-三联苯（BHHCT）-Eu（3+）标记的抗AFP抗体，生物素化的抗CEA抗体和BPTA-Tb（3

  DOI：

  10.1021/ac0013305
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-苯基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168003.5h， 生成 2,6-bis(3'-hydroxymethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  fluorescent荧光螯合剂的合成及其在时间分辨荧光免疫分析中的应用。

  摘要：

  合成了一种新的非齿配体N，N，N1，N1- [2,6-双（3'-氨基甲基-1'-吡唑基）-4-苯基吡啶]四（乙酸）（BPTA），用于Tb3 +荧光络合物。Tb3 +复合物是强荧光的，在pH 9.1的0.05 M硼酸盐缓冲液中具有1.00的大荧光量子产率和2.681 ms的非常长的荧光寿命。链霉亲和素（SA）通过使用琥珀酰亚胺基单酯被BPTA标记，并且BPTA-Tb（3+）标记的SA被用于甲胎蛋白（AFP）和癌胚的夹心型时间分辨荧光免疫测定（TR-FIA）中人血清中的抗原（CEA）。Tb（3+）标记的SA还用于水中苄嘧磺隆（BSM）的竞争型TR-FIA。这些测定的检出限对于AFP为42 pg / mL，对于CEA为70 pg / mL，对于BSM为0.4 ng / mL。此外，-ly）氯磺基-o-三联苯（BHHCT）-Eu（3+）标记的抗AFP抗体，生物素化的抗CEA抗体和BPTA-Tb（3

  DOI：

  10.1021/ac0013305

文献信息

• Pd cross-coupling reactions in the access to bis-pyrazole and bis-indazole pyridine-based nona-coordinated ligands. Luminescence properties of their lanthanide complexes
  作者：Arturo Gamonal、Ernesto Brunet、Olga Juanes、Juan Carlos Rodriguez-Ubis

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.03.037

  日期：2017.6

  approach based on microwave-assisted Pd cross-coupling reactions is developed to obtain two series of push-pull donor-π-conjugated nonadentate coordinating ligands constructed on bispyrazolylpyridine and bisindazolylpyridine units. Both families of ligands formed stable complexes with Europium and Terbium in H2O. To provide a basis to synthesize the best and most effective markers for bioassays, a study

  开发了一种基于微波辅助的Pd交叉偶联反应的合成方法，以得到在双吡唑基吡啶和双吲唑基吡啶单元上构建的两个推挽式供体-π-共轭非齿配位配体。两个配体家族都与formed和in在H 2中形成稳定的络合物O.为了提供合成最佳和最有效的生物测定标记物的基础，提出了对不同取代基对其光物理行为的影响的研究，以阐明结构-性质关系的性质。两种族对Tb（III）的发射性能均优于Eu（III）。尽管双吡唑基吡啶衍生物比对双吡唑并吡啶具有更高的吸收率和红移激发波长，但仍显示出较好的敏化配体。这种直接合成4-取代吡啶的方法可以轻松优化镧系元素的发射性能。对于4-苯基乙炔基取代的双吡唑基吡啶，Eu（III）和Tb（III）配合物的发射性质相似，