1-(tetrahydropyran-4-yl)amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene | 320406-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tetrahydropyran-4-yl)amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 3-Nitro-4-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylamino)benzotrifluoride；N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxan-4-amine
• CAS: 320406-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 290.242
• InChiKey: ISWGWGDZYATJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-4-yl)amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 5-(benzothiazol-2-yl)-2-methoxymethyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS

  摘要：

  公开号：

  EP2436683B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 23.0h， 以to yield the title compound (2.00 g, 90.5% yield) as yellow crystals的产率得到1-(tetrahydropyran-4-yl)amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors

  摘要：

  以下化合物的化学式，或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中，R1代表(1) C3-6烷基，(2) C1-6烷基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括氧代基等，(4) 芳香环烃基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基；X代表NH、O或S；Y代表CH或N；Z代表N或C—R2；R2代表(1) 氢原子，(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，可选用取代基；环A代表一个苯环，可选用取代基；环B代表一个苯环，可选用取代基。

  公开号：

  US08829035B2

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1196391A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6582351B1
  申请人：——

  公开号：US6582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• US8829035B2
  申请人：——

  公开号：US8829035B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS<br/>[FR] AGENT DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ D'AGENTS NEUROTROPHIQUES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010137349A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  神経栄養因子の活性を増強し、かつ神経細胞保護作用を有する化合物を提供する。 式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物。 式中、 ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、 Ｘは、 Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、 Ｙは、 Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、 Ｒ１は、 水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、 Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、 環Ａは、 置換されていてもよいベンゼン環を表し、 環Ｂは、 置換されていてもよいベンゼン環を表す。