(2S,4S)-1,1-dimethyl-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidinium fluorosulfonate | 127423-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1,1-dimethyl-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidinium fluorosulfonate
• 英文别名: (2S, 4S)-2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)-4-(4-methoxybenzylthio)-1,1-dimethylpyrrolidinium fluorosulfonate
• CAS: 127423-95-4
• 化学式: C₁₇H₂₇N₂O₂S*FO₃S
• 分子量: 422.542
• InChiKey: CKMMALFANMFPQD-MOGJOVFKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 (2S,4S)-2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methylpyrrolidine 在 ice 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 356 mg of the title compound as an oil的产率得到(2S,4S)-1,1-dimethyl-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidinium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio) carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.a是式(II)的基团：##STR2## 其中R'中的一个是与化合物的其余部分成键的键，R'中的一个或多个是R.sup.2，其余的R'都是氢，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢、可选取代的烷基、卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷酰基、羧基、烷氧羰基、氰基、--S(O).sub.jR.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基）或--CONR.sup.6R.sup.7（可选取代的氨基甲酰基或杂环基甲酰基），--NR.sup.3R.sup.4是可选取代的氨基或杂环基，--COOR.sup.5是羧基、--COO.sup.-、--COOM.sub.x（其中M为阳离子，x为阳离子M的价的倒数）或保护羧基，如果--COOR.sup.5是羧基、--COOM.sub.x或保护羧基，则式(I)的化合物还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，但(m+n)是2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键、氧、硫或##STR3## 其中R.sup.8是氢、烷基或烷酰基，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗生素。

  公开号：

  US05242914A1