2-amino-5-hydroxy-4,6-bis(phenylthio)benzofuran-3-carbonitrile | 125284-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-4,6-bis(phenylthio)benzofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-hydroxy-4,6-bis(phenylsulfanyl)-1-benzofuran-3-carbonitrile
• CAS: 125284-70-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 390.486
• InChiKey: FAVVSDYLPATZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(phenylthio)-1,4-benzoquinone 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 生成 2-amino-5-hydroxy-4,6-bis(phenylthio)benzofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于Lehnert试剂不适用于2,5-和2,6-二苯基硫代苯醌的1,2-二氰甲基甲基化：2-氨基-5-羟基-4,6-和2-氨基-5-羟基异构体的合成与结构-4,7-二苯硫基苯并[ b ]呋喃-3-碳腈

  摘要：

  Lehnert试剂（TiCl 4-吡啶）在双氰基丙二酸酯的亲核攻击中不会激活二硫代苯基取代的苯醌异构体的羰基。取而代之的是，在醌环上加成1,4，得到标题为苯并呋喃的衍生物。已表明该反应机理与其中碳原子连接至醌环或当硫原子为芳族体系的一部分时的反应机理不同。2-氨基-5-羟基-4,6-二苯硫基-苯并[ b ]呋喃-3-腈的晶体数据为：三斜晶系，P 1，a = 10.092（6），b = 10.828（7），c = 9.976（6）A，α= 73.35（5），β= 100.13（4），γ= 116.13（4）°，V = 936.2（9）埃3，Z＝ 2。提出并讨论了所提出的反应机理和标题化合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/p29890001157

文献信息

• BECKER, JAMES Y.;BERNSTEIN, JOEL;BITTNER, SHMUEL;HARLEV, ELI;SARMA, JAGAR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 1157-1160
  作者：BECKER, JAMES Y.、BERNSTEIN, JOEL、BITTNER, SHMUEL、HARLEV, ELI、SARMA, JAGAR+

  DOI：——

  日期：——