methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)propanoate | 71466-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)propanoate
• CAS: 71466-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FLHPXVRKRKXHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)propanoate 、 methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propanoate 以55%的产率得到Carbon monoxide;iron;methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Ham, Peter; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)propanoate 、 methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过合并 Birch 还原和逆电子需求 Diels-Alder 反应对映选择性合成顺式十氢萘

  摘要：

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/anie.202303876

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Ham, Peter; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Pearson, Anthony J.、Ham, Peter、Rees, David C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>‐Decalins by Merging the Birch Reduction and Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction
  作者：Xu‐Ge Si、Shi‐Xiong Feng、Zhuo‐Yan Wang、Xiaoyu Chen、Meng‐Meng Xu、Yu‐Zhen Zhang、Jun‐Xiong He、Limin Yang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202303876

  日期：2023.8.7

  Asymmetric synthesis of highly functionalized chiral cis-decalins was realized by merging Birch reduction and a tandem olefin migration/asymmetric IEDDA reaction. Up to six contiguous and two quaternary stereocenters could be formed in one step by efficient kinetic resolution. The synthetic value of the approach is illustrated by the concise total synthesis of (+)-occidentalol and the synthesis of

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。