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diethyl 2-(2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)benzyl) malonate | 927685-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)benzyl) malonate
英文别名
Diethyl 2-[[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]methyl]propanedioate
diethyl 2-(2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)benzyl) malonate化学式
CAS
927685-06-1
化学式
C22H21ClO4
mdl
——
分子量
384.859
InChiKey
QJQBMNPUGLNQFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)benzyl) malonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到diethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过亲电环化对茚衍生物进行高度区域和立体选择性合成。
    摘要:
    [反应:见正文]通过炔属丙二酸酯和酮与I2,IC1或NIS的反应,在非常温和的反应条件下,可以以中等至优异的收率和高的区域选择性和立体选择性轻松制备茚或萘衍生物。所得的碘化物可使用钯催化的偶联反应进一步精制。
    DOI:
    10.1021/ol062683e
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 反应 14.0h, 生成 diethyl 2-(2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)benzyl) malonate
    参考文献:
    名称:
    通过亲电环化对茚衍生物进行高度区域和立体选择性合成。
    摘要:
    [反应:见正文]通过炔属丙二酸酯和酮与I2,IC1或NIS的反应,在非常温和的反应条件下,可以以中等至优异的收率和高的区域选择性和立体选择性轻松制备茚或萘衍生物。所得的碘化物可使用钯催化的偶联反应进一步精制。
    DOI:
    10.1021/ol062683e
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文献信息

  • Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Indene Derivatives via Electrophilic Cyclization
    作者:Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan、Fa-Rong Gou、Shu-Hao Huang、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/ol062683e
    日期:2007.2.1
    [reaction: see text] Indene or naphthalene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields with high regio- and stereoselectivity under very mild reaction conditions by the reaction of acetylenic malonates and ketones with I2, ICl, or NIS. The resulting iodides can be further elaborated using palladium-catalyzed coupling reactions.
    [反应:见正文]通过炔属丙二酸酯和酮与I2,IC1或NIS的反应,在非常温和的反应条件下,可以以中等至优异的收率和高的区域选择性和立体选择性轻松制备茚或萘衍生物。所得的碘化物可使用钯催化的偶联反应进一步精制。
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