2-(4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)ethanol | 1052718-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzofuran-2-yl)ethanol
• CAS: 1052718-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DSMYSUPIZRAQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1-yl)but-3-yn-1-ol 在 水 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  水性介质中炔丙基环氧乙烷和氮丙啶的铂催化环化反应合成呋喃和吡咯

  摘要：

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216867

文献信息

• Synthesis of substituted furans by platinum-catalyzed cyclization of propargylic oxiranes in aqueous media
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kennosuke Matsuda、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.043

  日期：2008.8

  The reaction of propargylic oxiranes with platinum catalyst in aqueous media is described. Furans having a variety of substituents were conveniently synthesized with high efficiency.

  描述了炔丙基环氧乙烷与铂催化剂在水性介质中的反应。具有各种取代基的呋喃可方便地以高效率合成。