4-[(1-氧代-2-丙烯-1-基)氨基]丁酸 | 53370-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(1-氧代-2-丙烯-1-基)氨基]丁酸
• 英文名称: 4-acrylamidobutyric acid
• 英文别名: 4-(prop-2-enoylamino)butanoic acid
• CAS: 53370-87-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: YRXLABUVDQYDHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103 °C
• 沸点：
  415.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00 g/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-氧代-2-丙烯-1-基)氨基]丁酸 在 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-(N⁴-carbamoyl-1-(β-D-arabinofuranosyl)cytosine)-propyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cotelomers derived from tris(hydroxymethyl)acrylamidomethane (THAM) bearing cytosine arabinoside moieties. Preliminary investigation of their biological activity

  摘要：

  The telomerization of tris(hydroxymethyl)acrylamidomethane (THAM) and cytosine arabinoside (Ara-C) polymerizable derivatives in the presence of transfer reagent such as alkane or perfluoroalkane thiol is described. The cytotoxic activities of these different compounds are determined on B16, a mouse melanoma cell line. Noteworthy is that all telomers exhibit a biological activity. These preliminary results show that macromolecular carriers such as cotelomers penetrate into the cell and release the drug after an enzymatic hydrolysis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02122-3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 4-氨基丁酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(1-氧代-2-丙烯-1-基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cotelomers derived from tris(hydroxymethyl)acrylamidomethane (THAM) bearing cytosine arabinoside moieties. Preliminary investigation of their biological activity

  摘要：

  The telomerization of tris(hydroxymethyl)acrylamidomethane (THAM) and cytosine arabinoside (Ara-C) polymerizable derivatives in the presence of transfer reagent such as alkane or perfluoroalkane thiol is described. The cytotoxic activities of these different compounds are determined on B16, a mouse melanoma cell line. Noteworthy is that all telomers exhibit a biological activity. These preliminary results show that macromolecular carriers such as cotelomers penetrate into the cell and release the drug after an enzymatic hydrolysis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02122-3

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel covalent inhibitors targeting focal adhesion kinase
  作者：Tao Chen、Yan Liu、Mingsong Shi、Minghai Tang、Wenting Si、Xue Yuan、Yi Wen、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128433

  日期：2021.12

  Forty-one new focal adhesion kinase (FAK) covalent inhibitors were designed and synthesized based on FAK inhibitor TAE226. Compound 11w displayed the highest inhibition of FAK with an IC50 value of 35 nM and exhibited potent anticancer activity against Hela, HCT116 and MDA-MB-231 cell lines with IC50 values of 0.41, 0.01 and 0.11 μM respectively, compared to TAE226 (2.68, 0.64 and 4.19 μM respectively)

  基于 FAK 抑制剂 TAE226 设计和合成了 41 种新型粘着斑激酶 (FAK) 共价抑制剂。与 TAE226 相比，化合物11w对 FAK 的抑制作用最高，IC 50值为 35 nM，对 Hela、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞系表现出有效的抗癌活性，IC 50值分别为 0.41、0.01 和 0.11 μM。分别为 2.68、0.64 和 4.19 μM）。11w还抑制HCT-116细胞的克隆形成和迁移，刺激细胞周期停滞在G 2 /M期，诱导肿瘤细胞凋亡。复合11w在对接模型中与 FAK 的 Cys427 残基形成共价键，以剂量依赖性方式抑制 FAK 和下游蛋白的自磷酸化。此外，11w显示足够的口服生物利用度为 21.02%。在 HCT116 异种移植模型中也观察到 74.20% 的肿瘤生长抑制。这些数据表明，11w是一种有前途的 FAK 共价抑制剂。
• 一种抗肿瘤化合物及其合成方法与应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN110981803B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种抗肿瘤化合物及其合成方法与应用。所述化合物具有通式I或通式II所示结构，对蛋白酶体调节激酶DYRK2展现出很好的抑制活性，进而可以通过抑制蛋白酶体达成抗肿瘤活性。本发明还涉及所述化合物的合成方法，该方法采用化学全合成路线，这种汇聚式的合成路线可应用于类似结构化合物及相关衍生物的化学合成，为新型抗肿瘤药物开辟了广阔发展空间。
• 奥利司他衍生物
  申请人：中国人民解放军西部战区总医院

  公开号：CN109851592B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明涉及奥利司他衍生物。具体地，本发明涉及通式(Ⅰ)所示的化合物，其中R如说明书和权利要求书中所限定。通式(Ⅰ)所示的化合物可以被用作抗肿瘤以及抑制脂肪酶活性类药物。
• POLYMER COMPOSITIONS CONTAINING GRAFTED POLYMERIC NETWORKS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：US20180037690A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are polymer compositions made by a process comprising: (a) providing a first reactive composition containing: (i) a polymerization initiator that is capable, upon a first activation, of forming two or more free radical groups, at least one of which is further activatable by subsequent activation; (ii) one or more ethylenically unsaturated compounds; and (iii) a crosslinker; (b) subjecting the first reactive composition to a first activation step such that the first reactive composition polymerizes therein to form a crosslinked substrate network containing a covalently bound activatable free radical initiator, (c) combining the crosslinked substrate network with a second reactive composition containing one or more ethylenically unsaturated compounds; and (d) activating the covalently bound activatable free radical initiator of the crosslinked substrate network such that the second reactive composition polymerizes therein with the crosslinked substrate network to form a grafted polymeric network and a byproduct polymer. Also provided are precursors to the polymer compositions, processes for preparation of the polymer compositions, and methods of using the polymer compositions, for instance in medical devices.

  提供的是由包括以下步骤的过程制备的聚合物组合物：(a)提供含有：(i)能够在第一激活时形成两个或更多自由基团的聚合引发剂，其中至少一个可以通过后续激活进一步激活；(ii)一个或多个乙烯基不饱和化合物；和(iii)交联剂的第一反应组合物；(b)将第一反应组合物暴露于第一激活步骤，使第一反应组合物在其中聚合形成含有共价结合的可激活自由基引发剂的交联基底网络；(c)将交联基底网络与含有一个或多个乙烯基不饱和化合物的第二反应组合物结合；和(d)激活交联基底网络的共价结合的可激活自由基引发剂，使第二反应组合物在其中与交联基底网络聚合形成嵌接聚合物网络和副产物聚合物。还提供了聚合物组合物的前体、制备聚合物组合物的过程以及使用聚合物组合物的方法，例如在医疗器械中的应用。
• IONIC SILICONE HYDROGELS
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：US20130217620A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to ionic silicone hydrogel contact lenses which comprise at least one pharmaceutical or nutriceutical component and are formed from reaction mixtures comprising a mixture of slow-reacting hydrophilic monomers, including at least one slow-reacting ionic monomer, at least one silicone-containing component and at least one hydroxyl-containing component, wherein the ratio of the slow-reacting hydrophilic component half lives to the silicone-containing component half life is at least 2.

  本发明涉及离子硅氢凝胶隐形眼镜，其包括至少一种药用或营养成分，并由反应混合物形成，其包括缓慢反应的亲水性单体的混合物，包括至少一种缓慢反应的离子单体，至少一种含硅组分和至少一种含羟基组分，其中缓慢反应的亲水性组分半衰期与含硅组分半衰期的比率至少为2。