2-endo-Acetamido-2-exo-benzylthionorbornane | 132968-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-endo-Acetamido-2-exo-benzylthionorbornane
• CAS: 132968-87-7；132990-32-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NOS
• 分子量: 275.415
• InChiKey: VYOKRPZQFRRMGD-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-endo-Acetamidonorbornane-2-exo-carboxylic acid 在 三甲基铝 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-endo-Acetamido-2-exo-benzylthionorbornane
  参考文献：
  名称：

  A two-step synthesis of 2-exo-substituted 2-endo-aminonorbornenes from 2-acetamidonorbornene-2-carboxylic acids

  摘要：

  2-exo-Substituted 2-endo-acetamidonorbornenes (3) were synthesized in a two-step procedure from 2-acetamidonorbornene-2-carboxylic acids (1, 1') with exceedingly high exo-selectives based on a new approach involving anodic decarboxylation followed by organoaluminum-promoted nucleophilic substitution on 2-endo-acetamido-2-exo-methoxynorbornene (2).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87043-5

文献信息

• A synthesis of 2-exo-substituted 2-endo-aminonorbornenes: Organoaluminum-promoted nucleophilic substitution on 2-endo-acetamido-2-exo-methoxynorbornene
  作者：Hiroyoshi Yamazaki、Hiroshi Hotikawa、Takashi Nishitani、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98067-5

  日期：1990.1