chloromethyl-(chloromethyl-methyl-phenylsilyl)-methyl-phenylsilane | 301237-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloromethyl-(chloromethyl-methyl-phenylsilyl)-methyl-phenylsilane
• CAS: 301237-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂Si₂
• 分子量: 339.412
• InChiKey: KWVVZOVRMFXNOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-(chloromethyl-methyl-phenylsilyl)-methyl-phenylsilane 、 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]CH2Si(CH3)(C6H5)Si(CH3)(C6H5)CH2[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2] 、 dl-(η5-C5H5)Fe(CO)2CH2MePhSiSiMePhCH2Fe(CO)2(η5-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  通过光化学处理双金属前体 FpCH2SiR2SiR2CH2Fp (Fp = (η5-C5H5)Fe(CO)2) 立体定向形成 1,3-二硅环丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994392p
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到chloromethyl-(chloromethyl-methyl-phenylsilyl)-methyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过光化学处理双金属前体 FpCH2SiR2SiR2CH2Fp (Fp = (η5-C5H5)Fe(CO)2) 立体定向形成 1,3-二硅环丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994392p

文献信息

• Synthesis and Photochemistry of the Three Isomeric Si₂C₂ Diiron Complexes FpCH₂SiR₂SiR₂CH₂Fp, FpCH₂SiR₂CH₂SiR₂Fp, and FpSiMe₂CH₂CH₂SiMe₂Fp (Fp = (<i>η</i>⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂):  Stereospecific Formation of 1,3-Disilacyclobutanes
  作者：Yongqiang Zhang、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om020644a

  日期：2002.12.1

  Photolysis of FpCH2SiMe2SiMe2CH2Fp (1; Fp = (η5-C5H5)Fe(CO)2) for 4 h resulted in the quantitative formation of 1,3-tetramethyldisilacyclobutane (9) and Fp2. Similar irradiation of meso-FpCH2SiMePhSiMePhCH2Fp (2a) led to trans-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane (10t), while photolysis of the racemic isomer (2b) afforded only cis-1,3-disilacyclobutane (10c) and Fp2. Photolysis of a mixture

  FpCH的光解2森达2森达2 CH 2 FP（1 ; Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2）4小时导致定量形成1,3- tetramethyldisilacyclobutane（的9）和FP 2。内消旋-FpCH 2 SiMePhSiMePhCH 2 Fp（2a）的相似辐照导致反式-1,3-二甲基-1,3-二苯基-1,3-二硅环丁烷（10t），而外消旋异构体（2b）的光解仅产生顺式-1,3-二硅环丁烷（10c）和Fp 2。1和2a混合物的光解证明该过程是分子内的。辐照35 h FpCH 2 SiMe 2 CH 2 SiMe 2 Fp（3），其异构体为1，导致完全转化为9和Fp 2，并辐照FpCH 2 SiMePhCH 2 SiMePhFp（两种非对映异构体的1：1混合物）参见图6a和6b，得到10t和10c的混合物（1∶1）。的第三种异构体1， FpSiMe 2 CH 2