1-Phenyldeca-1,4-dien-3-one | 1243201-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyldeca-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 1-phenyldeca-1,4-dien-3-one
• CAS: 1243201-47-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: GJCLYAMIBTXTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 、 hept-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到1-Phenyldeca-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶联反应：羰基化的Heck反应生成查尔酮

  摘要：

  轻松实现Chalcones：在钯催化剂的存在下，芳基和链烯基三氟甲磺酸酯衍生物与一氧化碳和芳族烯烃的羰基Heck反应进行（参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，Tf =三氟甲磺酸酯； R =芳基乙烯基塑料）。通过这个过程，Suzuki和Sonogashira羰基化反应之间的差距最终得以弥合。

  DOI：

  10.1002/anie.201002155

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling Reactions: Carbonylative Heck Reactions To Give Chalcones
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201002155

  日期：——

  Chalcones made easy: Carbonylative Heck reactions of aryl and alkenyl triflate derivatives with carbon monoxide and aromatic olefins proceed in the presence of palladium catalysts (see scheme; dppp=1,3‐bis(diphenylphosphino)propane, Tf=triflate; R=aryl, vinyl). With this process, the gap between the Suzuki and Sonogashira carbonylative reactions is finally bridged.

  轻松实现Chalcones：在钯催化剂的存在下，芳基和链烯基三氟甲磺酸酯衍生物与一氧化碳和芳族烯烃的羰基Heck反应进行（参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，Tf =三氟甲磺酸酯； R =芳基乙烯基塑料）。通过这个过程，Suzuki和Sonogashira羰基化反应之间的差距最终得以弥合。