摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+)-(1S,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethanoazepino[3,4-b]quinoline-3,13-dione | 1134585-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1S,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethanoazepino[3,4-b]quinoline-3,13-dione
英文别名
——
(+)-(1S,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethanoazepino[3,4-b]quinoline-3,13-dione化学式
CAS
1134585-10-6
化学式
C27H27N3O4
mdl
——
分子量
457.529
InChiKey
IRUMTWSPCGBTAL-DHLKQENFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethanoazepino[3,4-b]quinoline-3,13-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.17h, 以39%的产率得到(-)-(1R,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethano-1H-azepino[3,4-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷骨架周围的第二个芳香残基的跳舞:对σ受体亲和力和细胞毒性的影响。
    摘要:
    一系列6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物具有两个芳族结构部分的制备,亲和朝向σ 1和σ 2种受体进行了研究,并确定六个人肿瘤细胞系的生长抑制。对映体双环酮5a((+)-(1 S,5 S)-6-烯丙基-8-(4-甲氧基苄基)-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-2,7,9-三酮)和5b((+)-(1 S,5 S)-6-烯丙基-8-(2,4-二甲氧基苄基)-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-2,7,9-三酮)以及它们的对映体ent- 5a和ent- 5b用作手性结构单元,它们衍生自(S)-和(R)-谷氨酸。结构亲和力的关系表明,11A(ķ我= 154纳米),ent- 11A(ķ我= 91纳米),和ent- 17A(ķ我= 104纳米)是最有效的σ 1个配体。高σ 2的亲和力用实现17B(ķ我= 159纳米)和图8b(ķ我= 400纳米)。双环σ配体对小细胞肺癌细胞系A-427的苄
    DOI:
    10.1021/jm801522j
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(1S,5S)-6-allyl-8-(2,4-dimethoxybenzyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane-2,7,9-trione邻氨基苯乙酮溶剂黄146 作用下, 以63%的产率得到(+)-(1S,4S)-12-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-4,1-iminomethanoazepino[3,4-b]quinoline-3,13-dione
    参考文献:
    名称:
    6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷骨架周围的第二个芳香残基的跳舞:对σ受体亲和力和细胞毒性的影响。
    摘要:
    一系列6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物具有两个芳族结构部分的制备,亲和朝向σ 1和σ 2种受体进行了研究,并确定六个人肿瘤细胞系的生长抑制。对映体双环酮5a((+)-(1 S,5 S)-6-烯丙基-8-(4-甲氧基苄基)-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-2,7,9-三酮)和5b((+)-(1 S,5 S)-6-烯丙基-8-(2,4-二甲氧基苄基)-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-2,7,9-三酮)以及它们的对映体ent- 5a和ent- 5b用作手性结构单元,它们衍生自(S)-和(R)-谷氨酸。结构亲和力的关系表明,11A(ķ我= 154纳米),ent- 11A(ķ我= 91纳米),和ent- 17A(ķ我= 104纳米)是最有效的σ 1个配体。高σ 2的亲和力用实现17B(ķ我= 159纳米)和图8b(ķ我= 400纳米)。双环σ配体对小细胞肺癌细胞系A-427的苄
    DOI:
    10.1021/jm801522j
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质F氢化物 青霉素杂质C 青霉素亚砜酯(GESO) 青霉素V二苄乙二胺 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐 酞氨西林 赖氨酸氯尼辛 萘夫西林钠 萘夫西林钠 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯甘孢霉素亚砜 苯氧乙基青霉素钾 苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南