<2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-<<2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)d... | 129986-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-<<2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)d...
• CAS: 129986-15-8
• 化学式: C₅₃H₉₉Cl₃O₉Si₃
• 分子量: 1070.98
• InChiKey: PPSDREXDAZWTKA-OJIQXCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-<<2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)d... 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到<1(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S),2S,3S>-1-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-3-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-5-methyl-6-<<(1,1-dimethylethyl)...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 <2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S),4S>-2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)dime... 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到<2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-<<2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)d...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038