4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile | 151136-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile
• CAS: 151136-13-9
• 化学式: C₅₃H₃₉BrN₄O₆
• 分子量: 907.82
• InChiKey: FMVDPIVMZGCBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称三维大分子：强偶极树枝状大分子的制备和表征

  摘要：

  描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的，然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较，还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚，分子量从 791 到 13 526

  DOI：

  10.1021/ja00077a055
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  不对称三维大分子：强偶极树枝状大分子的制备和表征

  摘要：

  描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的，然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较，还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚，分子量从 791 到 13 526

  DOI：

  10.1021/ja00077a055