benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 189007-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 189007-29-2
• 化学式: C₃₀H₂₅N₅O₇S₂
• 分子量: 631.69
• InChiKey: LVSPZAPJIYLKTC-PVDDTREVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以79%的产率得到(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Formylamino-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100