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dimethyl 6-(4-nitrophenyl)-3-{[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate | 1352412-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 6-(4-nitrophenyl)-3-{[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 3-[[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl]-6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4,5-dicarboxylate
dimethyl 6-(4-nitrophenyl)-3-{[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1352412-22-6
化学式
C24H21FN4O8
mdl
——
分子量
512.451
InChiKey
AGUJSPNNIFFANZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloridedimethyl 3-allyl-6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以36%的产率得到dimethyl 6-(4-nitrophenyl)-3-{[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclizations of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: XIII. Synthesis of dialkyl 2-oxo-3-allyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylates and their reaction with arylhydroxymoyl chlorides
    摘要:
    Dialkyl 2-oxo-3-allyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylates obtained by condensation of 1-chlorobenzyl isocyanates with N-allylfumarates reacted regioselectively with arylhydroxymoyl chlorides with the formation of dialkyl 6-aryl-3-[(3-aryl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylates.
    DOI:
    10.1134/s1070428011110133
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