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1-Pyridin-2-yl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline | 105849-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Pyridin-2-yl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline
英文别名
——
1-Pyridin-2-yl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline化学式
CAS
105849-60-3
化学式
C16H17N3
mdl
——
分子量
251.331
InChiKey
NHQASTLRHHIFGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    36.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Pyridin-2-yl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carbolinepotassium permanganate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到1-Pyridin-2-yl-4,4a,9,9a-tetrahydro-3H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Selective and Efficient Synthesis of 3,4-Dihydro-β-carboline Derivatives
    摘要:
    通过在0°C下使用固体高锰酸钾在四氢呋喃中氧化相应的1-取代1,2,3,4-四氢-β-卡宾来制备出产量良好的1-取代3,4-二氢-β-卡宾。
    DOI:
    10.1055/s-1985-35506
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛色胺氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到1-Pyridin-2-yl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    一种以1-吡啶-β-咔啉为配体的氯化铜(II)螯 合物及其合成方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种以1‑吡啶‑β‑咔啉为配体的氯化铜(II)螯合物及其合成方法和应用。该氯化铜(II)螯合物的结构式如下式(I)所示,其制备方法为:取如下式(II)所示化合物和二水合氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得。本发明所述的氯化铜(II)螯合物表现出比配体及顺铂更强的抗肿瘤活性,具有较好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。式(I)和式(II)所示结构如下:
    公开号:
    CN106554362B
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