tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9R,10E,12E,16S,17S,19S,20R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-19,20-dihydroxy-17-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,12-tetramethylicosa-2,4,6,10,12-pentaenoate | 1331882-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9R,10E,12E,16S,17S,19S,20R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-19,20-dihydroxy-17-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,12-tetramethylicosa-2,4,6,10,12-pentaenoate
• CAS: 1331882-39-3
• 化学式: C₆₀H₁₀₂O₁₃Si₂
• 分子量: 1087.63
• InChiKey: NVCUSACBKKIIHT-KXRUGGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.77
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyl-10-oxodeca-2,4,6-trienoate 在 chromium dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9R,10E,12E,16S,17S,19S,20R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-19,20-dihydroxy-17-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,12-tetramethylicosa-2,4,6,10,12-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  载脂蛋白的合成研究：载脂蛋白D的C 1 –C 27片段的合成

  摘要：

  据报道，C 1 –C 27片段的合成是细胞凋亡素D合成的关键中间体。合成过程涉及Heck偶联和C 1 –C 7三烯酸酯部分的Horner–Wadsworth–Emmons反应和C 10 –C 13二烯部分的有效Suzuki交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/jo200934w