N-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-N'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-xylopyranosyl)thiourea | 1041178-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-N'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-xylopyranosyl)thiourea
• CAS: 1041178-00-0
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₃O₇S₂
• 分子量: 572.458
• InChiKey: CLNSPXWVHABQNF-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-N'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-xylopyranosyl)thiourea 、 苄胺 在 mercury(I) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到N-benzyl-N'-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-N''-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基/芳基-N'-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-木糖基胍的合成

  摘要：

  2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖异硫氰酸酯（1）和2-氨基-4-芳基噻唑（2）反应生成木糖基硫脲3。这些硫脲衍生物与烷基/芳基胺反应HgCl2 的存在产生了一系列新的 N-烷基/芳基-N"-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-木糖基胍 4。筛选了一些合成的胍的生物活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:688–694, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20379

  DOI：

  10.1002/hc.20379
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑 、 2,3,4,-tri-O-Acetyl-β-D-xylopyranosyl isothiocyanate 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到N-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-N'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-xylopyranosyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基/芳基-N'-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-木糖基胍的合成

  摘要：

  2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖异硫氰酸酯（1）和2-氨基-4-芳基噻唑（2）反应生成木糖基硫脲3。这些硫脲衍生物与烷基/芳基胺反应HgCl2 的存在产生了一系列新的 N-烷基/芳基-N"-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-木糖基胍 4。筛选了一些合成的胍的生物活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:688–694, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20379

  DOI：

  10.1002/hc.20379