6H-dinaphtho[2,3-c:2′,3′-e]azepine-6,8(7H)-dione | 4488-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6H-dinaphtho[2,3-c:2′,3′-e]azepine-6,8(7H)-dione
• 英文别名: 6H-dinaphtho[2,3-c:2',3'-e]azepine-6,8(7H)-dione；2,2'-Binaphthyl-dicarbonsaeure-(3,3')-imid；2,2'-Binaphthyl-3,3'-dicarbonsaeureimid；13-Azapentacyclo[13.8.0.02,11.04,9.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,10,15,17,19,21-decaene-12,14-dione
• CAS: 4488-20-4
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₂
• 分子量: 323.351
• InChiKey: FATBPQOOTAHCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲酰胺 在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到6H-dinaphtho[2,3-c:2′,3′-e]azepine-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化双C-H键活化反应由苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c，e ]氮杂5,7（6 H）-二酮

  摘要：

  在这项工作中描述了一种从简单易得的苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c，e ]氮杂5,7（6 H）-二酮的简便有效的方法。苯甲酰胺的钯催化均偶联反应是通过使用最简单的酰胺CONH 2作为指导基团进行邻位选择性双C–H键活化而发生的。随后的分子内缩合反应顺利进行，在一个锅中以令人满意的优异产率产生了5 H-二苯并[ c，e ]氮杂-5,7（6 H）-二酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03087

文献信息

• 一种二苯并[c，e]氮杂-5,7(6H)-二酮化合物 的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106699661B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及一种二苯并[c，e]氮杂‑5,7(6H)‑二酮化合物的制备方法。二苯并[c，e]氮杂‑5,7(6H)‑二酮是一类重要的具有生物活性分子，其骨架结构频繁出现于药物分子中，对降血脂、治疗肥胖、抗肾上腺素等都有较好的效果，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本发明以苯甲酰胺为原料、在钯催化剂的作用下合成一系列二苯并[c，e]氮杂‑5,7(6H)‑二酮及其衍生物。该方法具有合成路线短、操作简单、收率较高等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。