1-(1-dodecynyl)-6-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-propynyl]pyrene | 918973-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(1-dodecynyl)-6-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-propynyl]pyrene
• CAS: 918973-93-0
• 化学式: C₃₆H₄₀O₂
• 分子量: 504.712
• InChiKey: KIMDEBXICAWXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-dodecynyl)-6-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-propynyl]pyrene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-[6-(1-dodecynyl)-1-pyrenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  across敏感电子跨小泡双层的传输：efficiency取代基的传输效率的依赖。

  摘要：

  通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动，从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐（Asc-）到外部水溶液中的甲基紫精（MV2 +）。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用（1-吡啶基）链烷酸（1a-c）作为敏化剂的机理研究表明，电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的，并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。

  DOI：

  10.1039/b609507k
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 1-bromo-6-(1-dodecynyl)pyrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吗啉 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 21.0h， 以71 mg的产率得到1-(1-dodecynyl)-6-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-propynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  across敏感电子跨小泡双层的传输：efficiency取代基的传输效率的依赖。

  摘要：

  通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动，从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐（Asc-）到外部水溶液中的甲基紫精（MV2 +）。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用（1-吡啶基）链烷酸（1a-c）作为敏化剂的机理研究表明，电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的，并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。

  DOI：

  10.1039/b609507k