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| 1334673-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1334673-15-2
化学式
C22H26N8O8
mdl
——
分子量
530.497
InChiKey
OTDIOMWJINJLNH-MWDXBVQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    201.54
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 potassium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到N-[(9-β-D-2'-deoxyribofuranosylpurin-6-yl)-carbamoyl]histidine
    参考文献:
    名称:
    组氨酸残基对2'-脱氧核糖腺苷螯合能力的影响
    摘要:
    用电位和光谱法研究了具有新型螯合剂型核苷-组氨酸修饰的2'-脱氧核糖核苷(N-[(9-β-D-2'-脱氧核糖呋喃核苷嘌呤-6-基)-氨基甲酰基]组氨酸)的铜(II)配合物。 (紫外线可见,CD,EPR)技术,以及计算机建模优化。取决于pH范围,配体可以充当双齿或三齿。在酸性pH中,非常稳定的二聚体Cu 2 L 2占主导地位,两种金属离子的配位球均由羧基的氧原子,脲基的一个氧原子和嘌呤碱基和组氨酸环衍生的两个氮原子组成。在pH高于5时,氨基甲酰基氮的去质子化导致形成CuL 2,Cu 2 L 2 H-1和Cu 2 L 2 H -2物种。在碱性介质中已检测到在Cu(II)配位球中具有三个或四个氮的CuL 2 H -1和CuL 2 H -2配合物。 我们的发现表明,N-[(9-β-D-2'-脱氧核糖呋喃核糖嘌呤-6-基)-氨基甲酰基]组氨酸非常有效地螯合铜离子。所得的复合物可用作替代的碱基配对方式
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2011.05.016
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 74.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    组氨酸残基对2'-脱氧核糖腺苷螯合能力的影响
    摘要:
    用电位和光谱法研究了具有新型螯合剂型核苷-组氨酸修饰的2'-脱氧核糖核苷(N-[(9-β-D-2'-脱氧核糖呋喃核苷嘌呤-6-基)-氨基甲酰基]组氨酸)的铜(II)配合物。 (紫外线可见,CD,EPR)技术,以及计算机建模优化。取决于pH范围,配体可以充当双齿或三齿。在酸性pH中,非常稳定的二聚体Cu 2 L 2占主导地位,两种金属离子的配位球均由羧基的氧原子,脲基的一个氧原子和嘌呤碱基和组氨酸环衍生的两个氮原子组成。在pH高于5时,氨基甲酰基氮的去质子化导致形成CuL 2,Cu 2 L 2 H-1和Cu 2 L 2 H -2物种。在碱性介质中已检测到在Cu(II)配位球中具有三个或四个氮的CuL 2 H -1和CuL 2 H -2配合物。 我们的发现表明,N-[(9-β-D-2'-脱氧核糖呋喃核糖嘌呤-6-基)-氨基甲酰基]组氨酸非常有效地螯合铜离子。所得的复合物可用作替代的碱基配对方式
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2011.05.016
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文献信息

  • DNA binding and cleavage studies of copper(II) complexes with 2′-deoxyadenosine modified histidine moiety
    作者:Justyna Borowska、Malgorzata Sierant、Elzbieta Sochacka、Daniele Sanna、Elzbieta Lodyga-Chruscinska
    DOI:10.1007/s00775-015-1282-2
    日期:2015.9
    thymus DNA (CT-DNA). There is significant influence of the -NH2 and -OCH3 groups on binding of the ligands or the complexes to DNA. Only amide derivative and its complex reveal intercalative ability. In the case of his(6)dA ester and Cu(II)-his(6)dA ester the main interactions can be groove binding. DNA cleavage activities of the compounds have been examined by gel electrophoresis. The copper complexes
    这项工作的重点是研究用组酸的酯/酰胺(his(6)dA酯,his(6)dA酰胺)及其(II)配合物修饰的2'-脱氧腺苷的DNA结合和裂解特性。为了确定复杂物种的协调模式,已进行了电位计和分光镜(紫外可见光,CD,EPR)研究。电子吸收和荧光光谱分析已用于发现化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)之间相互作用的性质。-NH 2和-OCH 3基团对配体或复合物与DNA的结合具有显着影响。仅酰胺衍生物及其络合物显示嵌入能力。在his(6)dA酯和Cu(II)-his(6)dA酯的情况下,主要相互作用可能是凹槽结合。已经通过凝胶电泳检查了化合物的DNA切割活性。配合物已经促进了质粒DNA的切割,但是没有一个配体表现出任何化学核酸酶活性。不同活性氧清除剂的应用提供了一个结论,即络合物引起的DNA裂解可能通过解途径发生。
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